2022-2023全国100所名校 生物卷 答案

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1.D【解析】植株A(Tt)为父本，以植株(tt)为母本，二者杂交所产生的F,中，有一株基因型为Ttt的黄色籽粒植株B(图2)，图2中T基因位于异常9号染色体上，其必然来自于精子，因为无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用，因此，植株甲的精子细胞中必然还含有一条正常的9号染色体，才能完成受精作用，因此，植株B是由基因型为t的卵细胞与基因型为Tt的精子受精后形成的受精卵发育而成，进而推知F,中的该黄色子粒植株B出现的原因是：父本减数分裂过程中，等位基因T和t所在的9号这对同源染色体未分离而是移向了细胞的同一极，ABC错误，D正确。

2.C【解析】根据分析可知，神经性耳聋的遗传方式为常染色体隐性遗传，腓骨肌萎缩症的遗传方式为伴X染色体显性遗传，A错误：V9患神经性耳聋，相关基因型为bb,其致病基因来自Ⅲ。和Ⅲ。各一个，所以也会来自于Ⅱ3或Ⅱ4，B错误：由图可知，Ⅱs和Ⅱ6有关腓骨肌萎缩症的基因型是XPX、XY,所以Ⅲ3的基因型是XPX,因为V1s两病皆患，所以Ⅲo耳聋相关基因为Bb,Ⅱs和Ⅱ。中携带耳聋致病基因，所以Ⅲ3有关耳聋的基因型可能是BB或Bb,所以Ⅲ3的基因型为BbXDX或BBXPX,C正确；V1不携带致病基因(BBXX),再结合遗传系谱图可知，V2的基因型为BbXY,I4基因型为bb,No基因型为Bb,V3的基因型为1/2 BBXDX、1/2 BbXDX,所以他们后代中出现不患病女孩的概率是(1/2+1/2×3/4)(不患神经性耳聋概率)×1/2×1/2（不患腓骨肌萎缩症女孩的概率)=7/32，D错误。