2023·卷行天下·周测卷·生物[23新教材·ZC·生物学-R-选择性必修1-HEB](三)3答案

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18.(18分，除标注外，每空2分)(1)染色体缺失会使染色体上的基因数目减少，从而导致性状的变异重复、易位和倒位(2)Aa(雌)Xaa(雄)、Aa(雄)Xaa(雌)预期结果：前者子代中显性个体：隐性个体=1：1，后者子代全为隐性个体(3)aaXBY、AAXXb(3分)灰身：黑身：深黑身=6:1:1(3分)》(4)1/2、3/4研究授粉方式对杂种优势衰退率影响【解析】(1)基因位于染色体上，所以染色体缺失致染色体上的基因数目减少，从而导致性状的变异染色体结构变异包括染色体片段缺失、重复、易位倒位。(2)杂交实验验证A、a所在染色体缺失的精子育，而A、a所在染色体缺失的卵细胞可育，可以月正反交的方法，即Aa(雌)Xaa(雄)、Aa(雄)×(雌)，前者子代中显性个体：隐性个体=1：1，后者代全为隐性个体。(3)如果B、b位于X染色体上，则亲本为纯合黑雄果蝇基因型是aaXBY,可以选择纯合灰身雌果AAXX杂交，则F1的基因型是AaXYAaXBX,二者杂交，用棋盘法表示杂交结果：1XBXb1XbXb1XBY1XbY1AA1灰身1灰身1灰身1灰身2Aa2灰身2灰身2灰身2灰身laa1黑身1深黑身1黑身1深黑身1XBXb1XbXb1XBY1XbY1AA1灰身1灰身1灰身1灰身2Aa2灰身2灰身2灰身2灰身laa1黑身1深黑身1黑身1深黑身所以子代中灰身：黑身：深黑身=6：1：1。(4)甲组在自然状态下授粉，属于随机交配，随机交配一代后代的基因型及比例是A1A1:A1A2:A2A2=1:2:1,以后的随机交配中该比值不变，因此第3年种植时甲组的衰退率是A1A1+A2A2=1/2,乙组在人工控制下进行严格的自交授粉，第3年种植时，自交了2代，杂合子的比例是1/4，纯合子的比例是3/4,即衰退率是3/4。该实验的自变量是交配方式，因变量是衰退率，因此实验目的是研究授粉方式对杂种优势衰退率的影响。

19.(16分，每空2分)(1)伴X染色体隐性遗传(2)XTY1/4(3)染色体结构的变异（增添或重复）(4)A(5)母方母体自身的致病基因，会对胎儿基因型的判定产生干扰(6)M家庭致病是由于TAFI基因突变所致，故该基因表达的TAFI蛋白的氨基酸序列和蛋白质的结构发生改变；N家庭是由于TAFI基因重复所致，故该基因表达的TAFI蛋白数量发生改变【解析】(1)据图1可知：Ⅱ-1和Ⅱ-2正常，生下患病的Ⅲ-1和Ⅲ-2，说明是隐性遗传病，又因为Ⅱ-1不携带致病基因，故此病属于伴X染色体隐性遗传病。(2)M家庭中Ⅱ-1号的基因型是XTY,Ⅱ-2的基因型为XTX,再生出一个患病孩子的概率是1/4(XY)。(3)图2中TAF1在X染色体上重复，属于染色体结构变异（增添或重复）。(4)据(3)可知：图2中TAF1在X染色体上重复，导致变异的X染色体比正常的X染色体长度增加，且重复的序列不能与X染色体正常配对，因此N家庭患者减数分裂时畸变的染色体与其同源染色体发生联会的模式应是A项所示。(4)据(3)可知：图2中TAF1在X染色体上重复，导致变异的X染色体比正常的X染色体长度增加，且重复的序列不能与X染色体正常配对，因此N家庭患者减数分裂时畸变的染色体与其同源染色体发生联会的模式应是A项所示。(5)由于孕母血浆中存在孕母自身DNA和胎儿游离DNA,若母方患病，则母体自身的致病基因，会对胎儿基因型的判定产生干扰，所以对ACH的检测而言，对于母方患病而另一方正常的情况较难判断。(6)M家庭致病是由于TAFI基因突变所致，故该基因表达的TAFI蛋白的氨基酸序列和蛋白质的结构发生改变；N家庭是由于TAFI基因重复所致，故该基因表达的TAFI蛋白数量发生改变。