[上进联考]领航高中联盟2024-2025学年上学期第一次联合考试高二(广东)生物答案正在持续更新，目前全国100所名校单元测试示范卷答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

【答案】(1)①.常染色体隐性遗传（病）②.Ⅱ1和Ⅱ2均无甲病，生出患甲病女儿1，可判断出该病为隐性病，且其父亲Ⅱ为正常人，若为伴X染色体隐性遗传，则其父亲异常(2)①.2②.Ⅱ4(3)①.4②.21459(4)①.能行使转运C1的功能，杂合子表型正常②.患（乙）病【解析】【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。基因自由组合定律实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。基因的分离定律是基因的自由组合定律的基础，两者的本质区别是基因的分离定律研究的是一对等位基因，基因的自由组合定律研究的是两对或两对以上的等位基因，所以很多自由组合的题目都可以拆分成分离定律来解题。【小问1详解】由系谱图可知，山，和Ⅲ2都是正常人，却生出患甲病女儿I山1，说明甲病为隐性基因控制，设为，正常基因为A,假设其为伴X染色体遗传，则I,因型为XX,其父亲Ⅲ，基因型为XY,必定为患者，与系谱图不符，则可推断甲病为常染色体隐性病，I,基因型为aa,其父母山，和I2基因型都是Aa。【小问2详解】由系谱图可知，Ⅱ4和Ⅱ5都是乙病患者，二者儿子Ⅲ4为正常人，则可推知乙病由显性基因控制，设为B基因，正常基因为b,该病可能为常染色体显性遗传病，或伴X染色体显性遗传病。若为常染色体显性遗传病，则Ⅲ4基因型为bb,其父亲Ⅱ4（是乙病患者）基因型为Bb(同时含有B基因和b基因)：若为伴X染色体显性遗传病，则I4基因型为XY,其父亲4（是乙病患者）基因型为XBY(只含有B基因)，若用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针，对L4进行核酸检测，若出现两条杂交带则为常染色体显性遗传病，若只有一条杂交带，则为伴X染色体显性遗传病。【小问3详解】若乙病是一种常染色体显性遗传病，仅考虑乙病时，L4基因型为bb,Ⅱ4和5基因型为Bb,二者所生患乙病女儿I3基因型可能为两种：BB或Bb,且BB:Bb=l:2;若仅考虑甲病，II5为甲病患者，其基因型为aa,L4和Ⅱ5基因型为Aa,二者所生女儿IⅢ3不患甲病，其基因型可能为两种：AA或Aa,且AA:Aa=1:2,综合考虑这两对基因，I3个体的基因型可能有2×2=4种。