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(I)图中步骤1提取RNA过程中加入蛋白酶K和RNA酶抑制剂的作用是(2)qPCR过程中，需先以RNA为模板，经过过程合成cDNA,设计一对引物。为确保甲流病毒核酸检测的准确性，在设计PCR引物时必须依据甲流病毒©DA两条链中的、《3）在配制PCR扩增缓冲液时，加入的弦光探针序列为5一ACCOA.AATGC3,如果模(3或5)端来进行。一3'。在扩增过程中，若探针完整时，不产生荧光，当操针枝酶X(TDA袋合蹄)水解时，R与Q分离，即可检板中存在N基因序列，与探针结合的序列应该是5一(④）在qPCR中：值含义是“每个反应管内炎光翠度达到没定阔值时所经历的循环数”，根据测出R发出荧光。由此可推测，探针的水解发生在PCR阶段。某试剂拿说明书显示c≤40则为阳性，若每分子探针水解释放的荧光强度为a,加入模板DNA数为b,则设定的荧光强度阈值应为关0月是因上造园子岸中上地中其好个京日言干保时的行为共中等(1口品5中中面通)国是合种物的切即目突录产中过林或等（尽会字量的中、则回的骨衰器的月合长关到的合工人0的峰室爽分(