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2/1t5≥-e50十1T20(2)为了保证硫代硫酸钠的产量，实验中通人的SO,不能过量。若S0,过量使溶液pH<7,产率会降低，请用离子方程式解释原因：;理论上NaS和SO2的最佳物质的量之比应为(3)当数据采集处pH接近7~8时，三通阀（如图1）的孔路位置应调节为(填字母)。01[Cu(S2O3)][Au(S.Oj)]金表面图1图2型-b1图3(4)小组查阅资料：①S2O?的结构如图2所示（可视为一个S原子取代了Na2SO,中的一个O原子。)：②在照相底片的定影过程中，未曝光的溴化银(AgBr)常用硫代硫酸钠(NazS2O3)溶解。发生的反应为：Ag+2S2O一[Ag(S2O3)2]3+,常温下，K=3.2×1013、Kp(AgBr)=5.0×10-18NaS2O,溶液溶解AgBr生成Na[Ag(SzO3)2]的离子方程,常温下，该反应的化学衡常数为。在配合物离子[Ag(S2O)2]3-中，C人填字母)不可能作配位原子。a.SO中的史心多原子b.S,O中的端基S原(5)向NazS,O,浸取液中通入空气使Au转化为稳定性高的[Au(S2O3)2]3-,同时加入一定量的CuSO,后可加快金的溶解，一种浸金机理如图3所示。则负极区电极反应为17.(15分)对CO2的资源化利用是人类常期研究的课题。(1)1902年，PaulSabatier首次报道了CO2的甲烷化。①已知：I.2H2(g)+O2(g)—2H2O(g)K1△H1=-395.6kJ·mol-Ⅱ.CH4(g)+2O2(g)-CO2(g)+2H2O(g)K2.△H2=-634.3kJ·molC0,甲烷化反C0.(g)十4H.(g)一CH,(g)+2H,0D的△H,=一太·molF,衡常数K3=用K1、K2表示)。②C02加氢合成甲烧时，通常控制温度为500℃左右，其原因不可能为A.反应速率快B.衡转化率高C.催化剂活性高D.主反应催化剂选择性好(2)ZO2负载金属Rh催化CO2甲烷化可能存在的两种反应机理如图所示HO、001H2t0-0,HHH机理①机理②H.0二H0+七-0OHCH2H,H,ORh OZr●0①上述两种不同机理发生机制的关键为：G0,和H,在催化剂表面不同活性位点吸附、活化形成中间体。若发生机理①，则CO,吸附在21上。)门（②机理①和②都会产生中间体C0。其产生的原因可能是或吸附在载体ZxO2的Zr原【E一024】化学试卷第5页（共6页）