2024届衡水金卷先享题 [调研卷](二)2理综(JJ·B)试题正在持续更新，目前全国100所名校单元测试示范卷答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

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29.(14分)1,6-己二醇是精细化工领域的一种重要原料，广泛应用于UV涂料、聚氨酯、环氧树脂」30.(15分)溶剂是影响化学反应的重要因素之一，当反应在无溶剂条件下进行时，具有操作简单、反增塑剂等领域。己二酸二甲酯(DMA)直接加氢制备1,6-己二醇工艺的副产物少、三废少，且产应时间短、无溶剂浪费且遵循绿色化学的原理等独特优点。因此，无溶剂不对称催化已成为合成品纯度较高。其制备原理为：化学中的重要课题。化合物H是一种手性有机催化剂，可无溶剂催化如下迈克尔加成反应(Michaeladdition reaction):HOg)+4H2(g）OH(g)+2CH,0H(g)△HB化合物H回答下列问题：(CHON(1)已知化学键C=0C-0C-HC-C0-HH-H化合物H的合成路线如下(、一分别表示由纸面向内、向外伸展的共价键)：键能/k·mal745a413b467436计算上述反应的△H=k·ml。EG(C.H0,(CuHN2(2)欲提高己二酸二甲酯(DMA)的衡转化率，可采取下列措施中的(填标号)。FCH.CLCH.CIA.适当增压B.增大DMA的浓度C.减小产物浓度D.改进催化剂反应后气态混合物冷却至室温，可分离出氢气，冷却过程中最先液化的是1,6-己二醇，其沸COOCH.CH.COOCH.CH.D点最高的原因是」已知：硝基烯烃的面结构中，一CHNO2、R(大)，R'(小)顺时针排列的面称为Re-fe(下图(3)在恒温为T℃、恒容为VL的密闭容器中，若投入1 mol DMA和4malH,起始时压强为mkPa,左)，逆时针排列的面称为St-fe(下图右)，一R"进攻不同面B-碳的产物互为手性异构体反应th达到衡，DMA的转化率为9O%,则0-th的均反应速率r(DMA)=kPa·h‘:T℃下该反应的衡常数K=(mdl·L‘)2(列出计算式即可)NO(4)用C0-Z0-A,0,作催化剂，反应压强为1001003MPa,n(H):n(DMA)=150,反应物以一定95Re-faceSi-face951的流速通过反应管，测得不同温度下DMA的转回答下列问题：化率和1,6-己二醇的收率（收率=转化率×选9090(1)A的化学名称为」:B为反式结构，其结构简式为择性)关系如图所示。图中X点的E壁1一1,6-已二醇收率85(2)已知E的核磁共振氢谱只有一个吸收峰。写出D(用R一NH简化表示)与E反应的化学方程式2一DMA转化率(填“大于”“小于”或“等于”)：Y点后，随温该反应类型为」度升高1,6-己二醇的收率下降的原因是80L80190200210220230240温度/℃(3)G的同分异构体中，含有碳、氮环状骨架为的共有种（不含立体异构）。(5)DMA可由己二睛[NC(CH).,CN]合成。NC(CH).CN又可用丙烯睛(CH=CHCN)电有机合(4)推测H催化A和B反应的部分机理可能为：A异构化为烯成，装置如图所示。OH光欣电池醇(),再和B与催化剂H结合（如图所示，心表示链的延长)。反应物与催化剂H结合的作用力主要是下CH-CHCN列中的(填标号)。HHHa离子键NC(CH.).CNh共价键质子交换膜c配位键阴极的电极反应式为d氢键理科综合·第9页（共12页）理科综合·第10页（共12页）