2023-2024学年广东省高一11月联考(24-112A)生物正在持续更新，目前全国100所名校单元测试示范卷答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

本文从以下几个角度介绍。

1、2023-2024广东省高一生物试卷试题
2、2024年广东省高中学业水平考试生物试卷
3、2024年广东省新高考普通高中联合质量测评生物答案
4、2024广东联考生物试卷
5、2024广东高中学业水平考试生物试卷&答案
6、2024年广东省高中合格性考试生物试卷
7、2024广东高中生物学业水平考试
8、2024广东省普通高中生物
9、2024年7月广东高一生物学业水平考试
10、2024年广东省生物高考试卷

15.B【解析】利用植物组织培养手段快速繁殖优良品种，是实现武夷山岩茶高品质品种大规模生产的途径。栢物组织培养要对培养基、器械等都要进行高压蒸汽灭菌，并确保无南操作，A正确：为保持大红袍的优良遗传性状，可采用无性繁殖如嫁接，花粉形成经过减数分裂，配子遗传物质发生重组，优良性状不一定得以维持，B错误：对植物的活体材料进行表面消毒时，既要考虑药剂的消毒效果，又要考虑植物材料的耐受能力，不能使细胞死亡，C正确：根据植物不同时期的营养及发育需求，适当地调节培养基的营养成分及激素类物质的种类和比例，D正确。16.D【解析】等渗性失水指机体中的水分和各种无机盐成比例丢失，使细胞外液总量降低，但不改变细胞外液渗透压，下丘脑的渗透压感受器接受不到信息，不产生兴奋，A不符合题意；释放抗利尿激素是下丘脑合成，贮存在垂体，当机体丢失大量水分，垂体释放抗利尿激素增多，B不符合题意：细胞膜具有选择透过性，蛋白质进入内环境需要经胞吐出细胞，大多细胞无此功能，故内环境中蛋白质含量不会大幅度增加，C不符合题意：急性肠胃炎患者容易导致等渗性失水，可通过补充生理盐水（钠盐）缓解，但过度补充生理盐水会引发血浆钾离子浓度偏低，静息电位绝对值变大，D符合题意。17.B【解析】科研人员成功地将一个绿色荧光蛋白基因(G)和一个红色荧光蛋白基因(R)导入慈鲷鱼的受精卵的染色体上（两个基因的表达互不影响，不考虑交叉互换和突变），可通过分析该转基因和非转基因个体杂交后代的性状，判断两个荧光蛋白基因在染色体上的位置。若两个基因位于一条染色体上，后代的性状带荧光与不带荧光比例1：1，带荧光均含有红色和绿色：若两个基因分布于非同源染色体上，后代的性状带红绿荧光：带红色荧光：带绿色荧光：不带荧光比例1：1：1：1：若两个基因位于一对同源染色体的不同染色体上，后代的性状均带荧光，荧光分别红色或绿色。A正确；若两个基因位于一对同源染色体上，则一个初级精母细胞中均含有2个红色和绿色荧光蛋白基因，B错误；若两个基因位于一条染色体上，处于减Ⅱ后期的细胞中可能不带荧光蛋白基因，也可能2条染色体携带荧光蛋白基因，每条带荧光蛋白基因各有两种，C正确：若两个基因分布于非同源染色体上，当携带荧光蛋白基因的两条非同源染色体组合并进入同一个次级精原细胞中，则该次级精原细胞形成的2个精子均含有1个红色和1个绿色荧光蛋白基因，D正确。18.D【解析】现代进化理论认为，进化是生物种群中实现的，而突变、选择和隔离是生物进化和物种形成过程中的三个基本环节。理论内容包括：种群是生物进化的基本单位：突变为生物进化提供材料：自然选择主导着进化的方向：隔离是物种形成的必要条件。长舌蝠的细长舌因吸食花蜜而越变越长，符合用进废退进化理论，A不符合题意：变异是不定向，自然选择是定向，长筒花植物是自然选择定向选择的结果，B不符合题总：生物的过度繁殖，加剧斗争，生态位发生了分化，数十种以花蜜为食蝙蝠同域生活，食用不同的花蜜，充分利用空间资源，减少种间的竞争：C不符合题意：长舌蝠和长简花相互适应是相互选择，共同（协同）进化结果，D符合题意。19.C【解析】分析题图：图示表示原核细胞中组成核糖体的蛋白质的合成及调控过程，图中①为转录过程，其场所是拟核：②为翻译过程，发生在核糖体上。启动子在基因编码区的上游，是RNA聚合酶的结合部位，终止子的功能是终止基因转录过程，是RNA聚合酶脱离DNA的部位，A错误：原核细胞没有细胞核，只有拟核区，过程①进行的场所最可能是细胞拟核，过程②翻译需要的RNA除mRNA之外还有tRNA和RNA,B错误：细胞蛋白质缺乏时不利于生长，大肠杆菌可高效合成RP,原因之一是原核细胞边转录边翻译，C正确：细胞中缺乏rRNA时，RBS被封闭，阻止核糖体与RNA结合阻止翻译的起始，减少物质与能量的浪费，D错误。20.B【解析】由图1可知，Ⅱ3和Π4不患乙病，Πo患乙病，根据“无中生有”为隐性，隐性遗传看女患，父子无病可知，乙病为常染色体隐性遗传病。由图2可知，正常健康男女电泳结果是第1、4条带谱，第2、3条带谱是致病基因带谱，若控制该病的基因是显性基因（用A表示），假设位于常染色体上，山6的基因型是AA,其父亲2基因型是a,不合题意；假设位于X染色体上，山6的基因型是XY,其父亲Ⅱ2基因型是XaY,符合题意。若控制该病的基因是隐性基因，Ⅱ4的基因型是aa或XX,不合图2带谱分布，故甲病是位于X染色体上的显性遗传病。据上述分析，乙病是常染色体隐性遗传病的依据是Ⅱ.Ⅱ4正常，生出了患乙病的I1o,A正确：甲病是伴X显性遗传病，Ⅱ，的基因型是XAX,Ⅱs基因型是XY,生育一位健康女孩XX的概率是1/2×1/2=1/4，B错误；不管电泳放样点在上端还是下端，正常基因被酶切成一长短，分子量相差较大，而病变基因经酶切后电泳条带位于正常电泳条带之间，分子量相差较小，说明致第3页（共5页）