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内基国型本来是日22、号FT,g2w、8Zw,其中日2w致死，则[特点][类型][实例]①由多对基因控制【.原发性高血压后代ZAZ:ZZ：ZW=1:3:3,显性：隐性=1：6。(2)a单基因遗传病②由一对基因控制Ⅱ.色言)解析已知该病为一种X染色体上单基因遗传病，由于1号和2号h.多基因遗传病Ⅲ.21三体综合征邹正常，但他们有患病的孩子，说明该病为伴X染色体隐性遗传病，A项②咨鼻修结肉政版W.白化病正确；4号性染色体组成为XO,其患病是染色体的数目变异的结果，B项正确；患者的溶酶体中缺乏降解黏多糖的酶而使黏多糖在细胞中积累，导⑧是桑德尔适传V猫叫综合征改细胞的损伤，而1号正常，因此1号的溶酶体含降解黏多糖的酶，C项⑤群体中发病率高M抗Vo佝偻病王确；该病为伴X染色体隐性遗传病，5号致病基因来自1号，D项错误。2.(2)制定调查的计划(3)足够大患者家系)解析据题图分析，Ⅱ，正常，Ⅱ2患病，且有患病的女儿Ⅲ3，且已知:3.(1)遗传咨询产前诊断①家庭病史传递方式再发风险率产前亥病的致病基因位于X染色体上，故该病应为显性遗传病（若为隐性遗诊断终止妊娠②基因检测遗传病先天性疾病(2)预防专病，则Ⅱ1正常，后代女儿不可能患病)，结合分析可知，该病为伴X显:4.DNA序列正误判断生遗传病，A项错误；该病为伴X显性遗传病，设相关基因为A、a。Ⅲ，和Ⅲ4正常，故Ⅲ，和Ⅲ4基因型为XX,不携带该病的致病基因，B项错(1)×(2)×(3)/(4)/(5)X(6)/(7)×(8)×教材微点吴；Ⅱ3患病，但有正常女儿Ⅲ4(XX),故Ⅱ3基因型为XAX,Ⅱ3与Ⅱ41.提示不一定。单基因遗传病和多基因遗传病都带有致病基因。染色体XY)再生儿子为患者XAY的概率为1/2，C项错误；该病为伴X显性遗异常遗传病是指由染色体变异引起的遗传病，所以染色体异常遗传病不专病，Ⅱ，正常，基因型为XY,不携带致病基因，故Ⅱ，不会向后代传递携带致病基因亥致病基因，D项正确。2.提取细胞的部位不同、妊娠的时间不同)解析由Ⅱ2、Ⅱ3不患乙病，所生Ⅲ3患乙病，可判断乙病为常染色体长句突破急性遗传病（假设致病基因用b表示）；根据题干信息，判断甲病为伴性遗提示母亲减数分裂正常，形成含X的卵细胞；父亲减数分裂I时，X、Y专病，根据Ⅲ。患甲乙病，其儿子Ⅳ，不患病，可判断甲病不可能是伴X隐染色体未正常分离，最终形成含XY的精子；基因组成为XBY的精子与生遗传病，其致病基因应该是显性基因（假设致病基因用A表示），相关基因组成为X的卵细胞结合形成基因型为XBXY的受精卵基因只位于X染色体上或位于X、Y染色体上，A项错误；单看甲病，Ⅱ？角度分类和Ⅲ。都不患病，基因型均为XX,单看乙病，Ⅱ3和Ⅲ。都不患病，但其1.B解析癌症的发生是原癌基因和抑癌基因发生突变的结果，可通过父亲都患病，所以Ⅱ3和Ⅲ6的基因型都为Bb,因此Ⅱ3与Ⅲ。的基因型相检测cfDNA中的相关基因进行癌症筛查，A项正确；cfDNA以游离的形司，B项错误；单看甲病，Ⅲ，患病，其母亲Ⅱ3基因型为XX,则Ⅲ，基因式存在于血液中，进行基因修改后直接输回血液无法正常发挥功能，B项错误；胎盘细胞来自胚胎，其DNA可进入孕妇血液中形成cffDNA,可用型为XAX,单看乙病，Ⅲ3患病，Ⅱ2、Ⅱ3正常，则Ⅱ2、Ⅱ3基因型都是于某些遗传病的产前诊断，C、D两项正确。3b,推出Ⅲ1基因型为1/3BB、2/3Bb,综合来看，Ⅲ1基因型为1/3 BBXAX2.D解析个体1的基因型为XY,个体2的基因型为XY,个体3的基/3 BbXAX,据题干人群中乙病发病率为1/256，可知人群中bb的基因因型为XX,因此个体1、2、3分别是患病男孩、正常丈夫、正常女孩，A型频率为1/256，b的基因频率为1/16，B的基因频率为15/16，则人群中B两项错误；个体1的基因型为XDY,与正常女性婚配，所生女儿患抗维3B的基因型频率为15/16×15/16，Bb的基因型频率为2×15/16×生素D佝偻病的概率为1，C项错误；男性的X染色体来自母亲，只能传/16,人群中正常人基因型为BB的概率为(15/16×15/16)÷(1递给女儿，抗维生素D佝偻病具有交叉遗传的特点，D项正确」./256)=15/17,基因型为Bb的概率为(2×15/16×1/16)÷(1-1/256)3.C解析本实验调查的遗传病最好选择单基因遗传病，而青少年型糖=2/17,则某正常男性基因型为15/17BBXY、2/17BbXY(或15/17BBXY尿病为多基因遗传病，D项不符合题意；调查遗传方式应在患者家系中调/17BbXY),若Ⅲ1与某正常男性结婚，单独研究乙病，用配子法分析查，而不是在学校或市中心的人群中随机抽样调查，C项符合题意，A、B如下：两项不符合题意。2/3B1/3b微真题·重体悟1.C解析设基因A/a控制芦花和非芦花性状，根据题意可知，正交为16/17BZZ(非芦花雄鸡)XZAW(芦花雌鸡)，子代为ZAZ、ZW,且芦花鸡和非1/17b1/51bb芦花鸡数目相同，反交为ZAZA XZW,子代为ZAZ、ZAW,且全为芦花鸡，A项正确；正交子代中芦花雄鸡为ZAZ(杂合子)，反交子代中芦花雄则后代患病的概率是1/51，正常的概率是50/51。单独研究甲病，用配子鸡为ZAZ(杂合子)，B项正确；反交子代芦花鸡相互交配，即ZAZX去分析如下：ZAW,所产雌鸡ZAW、ZW(非芦花)，C项错误；正交子代为ZAZ(芦花雄1/2XA1/2X鸡)、ZW(非芦花雌鸡)，D项正确。1/2X2.C解析该病受常染色体隐性致病基因控制，假设相关基因用A、表1/4XX示。分析题图可知，父母的基因型为杂合子Aa,女儿的基因型可能为显1/2Y(或1/2Y)1/4XY(或1/4XaY)性纯合子AA或杂合子A,为杂合子的概率是2/3，A项正确；若父母生则后代正常的概率是1/2，患病的概率是1/2。综上所述，所生正常孩子育第三胎，此孩子携带致病基因的基因型为杂合子Aa或隐性纯合子aa,概率为1/4+2/4=3/4，B项正确；女儿的基因型为1/3AA、2/3Aa,将该为概率是50/51×1/2=25/51，C项正确；Ⅲ？基因型是bbXAX,N,基因基因传递给下一代的概率是1/3，C项错误；该家庭的基因检测信息属于型为BbXY(或BbXY),Ⅲ，是人群中正常男性，基因型为15/17BBXY、隐私，应受到保护，D项正确」2/17BbXY(或15/17BBXY、2/17 BbXY),单独研究乙病，后代患病的3.C解析由分析可知，乙病为伴X染色体显性遗传病，人群中乙病患者既率为2/17×1/2=1/17，单独研究甲病，后代患病的概率是1/2，所以女性多于男性，A项错误；I1患乙病，不患甲病，其基因型为AaXBY,有Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，同时患两种病的概率是1/17×1/2=1/34，D项丝分裂后期，其体细胞中基因A最多为2个，B项错误；对于甲病而言，错误。Ⅱ4的基因型是1/3AA或2/3Aa,其产生a配子的概率为1/3，Ⅱ4的C解析Ⅱ，近视且有患色盲的父亲，其基因型为hhXBXb,Ⅱ，表现a基因来自I2的概率是1/2，则Ⅲ6带有来自I2的甲病致病基因的概率正常，基因型为H_XBY,故其正常女儿Ⅲ1的基因型为HhXEXB或为1/6，C项正确；Ⅲ1的基因型是1/2 AaXBXB或1/2 AaxBXb,正常男性HhXBX,A项正确；由电泳结果可知，胎儿与Ⅱ3的电泳结果相同，则胎的基因型是AXY,只考虑乙病，正常女孩的概率为1/4×1/2=1/8；只儿也患高度近视，则其父母Ⅲ2与Ⅲ？均携带高度近视的致病基因，B项考虑甲病，正常男性对于甲病而言基因型是Aa,甲病在人群中的发病率正确；Ⅱ3为高度近视患者，其电泳结果没有C片段，而Ⅱ4、Ⅲ2、Ⅲ3都为1/625，即aa=1/625,则a=1/25,正常人群中Aa的概率为1/13，则只正常，电泳结果都有C片段，则C不为致病基因的酶切片段，C项错误；患甲病女孩的概率为1/13×1/4×1/8=1/416，D项错误。高度近视基因和红绿色盲基因位于两对同源染色体上，二者之间的遗传:4,A解析由题干可知，果蝇N表现为显性性状灰体红眼，且控制眼色的基因位于X染色体上，假设控制眼色的基因为A/a,由题图可知，子代果遵循自由组合定律，D项正确。蝇中红眼与白眼的数量比接近1：1。若果蝇N为雄蝇，则关于眼色的基C解析苯丙酮尿症、尿黑酸症的病因分别是缺乏酶①和酶③，A项因型为XAY,果蝇M为红眼杂合体雌蝇(XAX),则后代红眼：白眼=错误；家系乙中，携带尿黑酸症致病基因的概率是，,B项错误；家系3：1,不符合子代性状分离比，故果蝇M为雌性，且应为白眼纯合体雌蝇甲中Ⅱ3减少苯丙氨酸的摄入后，产生的苯丙酮酸减少，进而减缓症状，(XX),这样后代果蝇中红眼：白眼=1：1，A项错误；由题干“果蝇的C项正确；两家系的6号个体均不含对方家系的致病基因，孩子体内的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制”可知，体色和翅型应为常染色体遗传，假设控制体色和翅型的基因分别为B/b、C/c,若果致病基因没有纯合的可能，也就不可能患病，所以孕期内不需要进行相蝇M体色表现为黑檀体，单独分析体色这一对性状，M与N属于测交，关的基因检测，D项错误。即M黑檀体(bb)XN灰体(Bb),后代果蝇中黑檀体：灰体=1：1，符合考点三子代性状比，B项正确；若果蝇N为雌性，且表现为显性性状灰体红眼，结主梳理合A、B两项的分析可知，N应为灰体红眼(BbXAX),且M为(bbXY),、1)遗传物质改变单基因多基因染色体异常C项正确；根据子代果蝇中残翅与长翅的数量比接近1：3，单独分析翅型答案深度解析·23·